上月爆发市面上多款胃药疑含致癌不纯物「N-亚硝基二甲胺」（NDMA），食药署今天公布最新调查结果，共23项、420批胃药需在一个月内完成回收，市售15项胃药有检验合格证明，可重新上架贩售。
今年9月，知名国际大厂胃药「善胃得」被验出有微量致癌疑虑的不纯物「N-亚硝基二甲胺」（NDMA），全台含雷尼替丁（ranitidine）成分药品预防性下架。为确保民众用药安全，食药署已要求相关业者暂停供应、销售，检验确认合格者才可重新上架贩售，且厂商应于108年10月18日前完成检验。
食药署表示目前已确认NDMA非业者刻意添加，而是因为所使用ranitidine原料药来源导致，但产生NDMA的原因尚待釐清，国际间各药政主管机关亦仍在持续调查中。
至昨（18）日止，经确认市售含ranitidine成分药品共15项、287批，已提出检验合格证明文件，可恢复供应、销售；有23项、420批药品应启动回收作业，并于11月18日前完成回收。在23项药品中，葛兰素善胃得注射液、安保胃膜衣锭150公丝、瑞宁注射液25mg等都早已启动回收作业；吉胃福适的部分药品也在全面自主回收之列。
食药署说明，NDMA成分虽具动物致癌性，但对人类影响尚未证明，正在服用之民众切勿随意自行停药，以免影响疾病治疗。应儘速回诊，与医师或药师讨论，处方其他适当药品。
已完成检验可重新贩售之含ranitidine成分药品清单连结在此。
启动回收作业之含ranitidine成分药品清单连结在此。
※本文授权自新头壳，原文见此。
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